Daftar Isi:
2025 Pengarang: Daisy Haig | [email protected]. Terakhir diubah: 2025-01-13 07:17
Anomali Pelger-Huët adalah kelainan bawaan di mana neutrofil menjadi hiposegmentasi (yaitu, inti sel hanya memiliki dua lobus atau tidak memiliki lobus sama sekali). Untuk sebagian besar, ini adalah gangguan yang tidak berbahaya yang mempengaruhi kucing shorthair domestik.
Gejala dan Jenis
Ada dua jenis cacat jinak ini: heterozigot dan homozigot. Versi heterozigot lebih umum dan dikenali karena neutrofil dewasa kucing menyerupai pita (neutrofil yang sedikit belum matang) dan metamielosit (pendahulu leukosit granular). Anomali heterozigot tidak berhubungan dengan defisiensi imun, dengan predisposisi infeksi, atau dengan kelainan fungsi leukosit (sel darah putih). Sebaliknya, anomali homozigot biasanya mematikan di dalam rahim. Kucing yang bertahan hidup mungkin memiliki leukosit dengan inti bulat hingga oval pada apusan darah yang diwarnai.
Kelainan kerangka dan perkembangan tulang rawan yang abnormal dilaporkan pada satu anak kucing homozigot yang lahir mati; namun, hubungan langsung dengan anomali Pelger-Huët belum dikonfirmasi secara meyakinkan.
Penyebab
Studi pemuliaan terbatas mungkin menyarankan transmisi dominan autosomal (tidak terkait seks) dari anomali pada kucing.
Diagnosa
Dalam kebanyakan kasus, dokter hewan menemukan anomali pada kucing Anda secara tidak sengaja saat melakukan tes darah rutin. Pada apusan darah yang diwarnai akan terlihat hiposegmentasi nukleus neutrofil, eosinofil, basofil, dan monosit, dimana inti sel hanya memiliki dua lobus atau tidak memiliki lobus sama sekali. Sifat penyakit yang turun-temurun terungkap dengan pemeriksaan apusan darah dari orang tua dan saudara kandung.
Pengobatan
Tidak diperlukan pengobatan, karena ada penyakit klinis yang terkait dengan anomali Pelger-Huët.
Hidup dan Manajemen
Jika pemuliaan menjadi perhatian, konseling genetik dapat membantu menghilangkan sifat dari generasi mendatang.