Daftar Isi:

Pelger-Huët Anomali Pada Anjing
Pelger-Huët Anomali Pada Anjing

Video: Pelger-Huët Anomali Pada Anjing

Video: Pelger-Huët Anomali Pada Anjing
Video: OTHEMATOMA PADA ANJING & KUCING 2024, Mungkin
Anonim

Anomali Pelger-Huët adalah kelainan bawaan yang ditandai dengan hiposegmentasi neutrofil (sejenis sel darah putih), di mana inti sel hanya memiliki dua lobus atau tidak memiliki lobus sama sekali. Untuk sebagian besar, ini adalah gangguan yang tidak berbahaya yang mempengaruhi beberapa ras anjing, termasuk foxhound Amerika, gembala Australia, dan basenji.

Gejala dan Jenis

Ada dua jenis cacat jinak ini: heterozigot dan homozigot. Versi heterozigot lebih umum dan dikenali karena neutrofil dewasa anjing menyerupai pita (neutrofil yang sedikit belum matang) dan metamielosit (pendahulu leukosit granular). Anomali heterozigot tidak berhubungan dengan defisiensi imun, dengan predisposisi infeksi, atau dengan kelainan fungsi leukosit (sel darah putih). Sebaliknya, anomali homozigot biasanya mematikan di dalam rahim. Anjing yang bertahan hidup mungkin memiliki leukosit dengan inti bulat hingga oval pada apusan darah yang diwarnai.

Anomali heterozigot dan anomali tulang, seperti perkembangan tulang rawan yang abnormal dan rahang yang memendek, dilaporkan di Samoyed; namun hubungan langsung dengan anomali Pelger-Huët belum dikonfirmasi secara meyakinkan.

Penyebab

Studi pemuliaan terbatas mungkin menyarankan transmisi dominan autosomal (tidak terkait seks) dari anomali pada anjing. Namun, transmisi dominan autosomal dengan penetrasi yang tidak lengkap (tidak memiliki ekspresi genetik penuh dari dominasi autosomal) terjadi pada anjing gembala Australia.

Diagnosa

Dalam kebanyakan kasus, dokter hewan menemukan anomali pada anjing Anda secara tidak sengaja saat melakukan tes darah rutin. Pada apusan darah yang diwarnai akan terlihat hiposegmentasi nukleus neutrofil, eosinofil, basofil, dan monosit, dimana inti sel hanya memiliki dua lobus atau tidak memiliki lobus sama sekali. Sifat penyakit yang turun-temurun terungkap dengan pemeriksaan apusan darah dari orang tua dan saudara kandung.

Pengobatan

Tidak diperlukan pengobatan, karena ada penyakit klinis yang terkait dengan anomali Pelger-Huët.

Hidup dan Manajemen

Jika pemuliaan menjadi perhatian, konseling genetik dapat membantu menghilangkan sifat dari generasi mendatang.

Direkomendasikan: